第156章 神農團隊(2 / 2)

心,往後公司私有化成功,這諾大的集團還不都是人家自己的。

“神農團隊的目標是六到十人,如果班長考慮清楚了,隨時可以加入。”劉明笑著望向一旁默不作聲的戴婉玲,開口說道。

“我,我還是不要了,我要先拿到博士學位後,再考慮吧,而且落楓教授對我很好,我這樣直接跳開,加入你們的團隊,也不太好!”戴婉玲細聲回答道,儘管她很想呆在神農實驗室,這樣就可以天天見到劉明,但她知道這不現實,她已經想好了自己要走的路。

瀋海與錢寶山聽到戴婉玲的選擇,什麼也沒說,她在學校就是一個學霸,這麼好的成績如果不繼續深造,簡直浪費上帝的一番好心。

……

開發新藥是一個很繁瑣漫長的過程,這是一個科技含量高,資金投入大,當然收益也很樂觀的行業。

劉明在實驗室透過特殊手段所提取出的那些原液藥劑,還需要拿給公司的各個部門去層層試驗,等一切試驗透過後,方可批次上市。

首先公司的製劑部門會進行藥代動力學研究,安全性藥理試驗,毒理研究,最終完成製劑開發,並確定藥物是腸溶製劑還是注射劑。

前面這些實驗與研究都只能算為臨床前研究,是藥物開發的第一階段,9-12個月後可開展一期臨床用藥的研究,通常是20到100名正常健康的志願者。

然後就是二期臨床研究,通常是100到500名相關病人試驗。

再然後是三期臨床研究,通常需要1000到5000名臨床和住院病人。

上述任何一步反饋得到的結果不好,都有可能讓一個候選藥物胎死腹中。而一種新藥物從源頭研發到三期臨床是一個耗資巨大的過程,往往三期臨床研究就要持續好幾年。

完成所有三個階段的臨床試驗並分析所有資料及資料,藥物的安全性和有效性得到了證明,這時才可以向藥監部門提交高達數十萬頁的新藥申請材料。

新藥申請一旦獲得藥監部門批准,才可正式上市銷售,供醫生和病人選擇。後期公司還要向藥監部門呈交該藥物的副作用情況和質量管理記錄,以及第四次臨床實驗。

總之,新藥研發是一個高風險,高投入,當然也是高回報的行業。研發週期長,涉及多學科、多專業的密切配合與協調。

因此劉明才把他最信得過的兩個兄弟叫了過來,並全程跟蹤他手頭的這個壯陽與豐胸藥的專案。

當然,後續劉明也會安排他們進行一次奈米機器人的知識灌入,讓他們在一夜之間,熟知自己交待的所有內容,以及研發製藥方面所有的專業知識,也會適當的給他們灌入一些來至天外文明的科技。

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