，但是被需求極速擴張的市場一衝，就有些捉襟見肘了。
這天，俞瀚宇是捧著大錢過來談原材料工廠化的想法的。
“現在咱們只是在京城賣，店裡每天就都被搶空了，根本不可能考慮全國的市場——甚至連開分店都做不到，”雖然每天賺得盆滿缽滿，他還是忍不住訴苦，“只有解決了原液大規模生產的問題，咱們的貨才能大規模鋪開來。”
誰知慕清只是搖頭：“暫時還解決不了，而且，我供應的原料還要減少了。”
俞瀚宇的眼睛瞪大：“不增加就算了，還要減少？！為什麼啊？復顏也有你們一半股份，也沒少賺啊！”
他還沒見過主動把錢往外推的。
“因為新藥的第二期實驗要開始了啊，”慕清理所當然的說，“現在實驗室的產量有限，肯定要優先考慮第二期那邊的需求，不過你也別急，我正在增加人手擴建實驗室，不用多久，原料的產量又能上來。”
現在實驗室的原液產量，每天大概只有10公斤的樣子，當然怎麼都不夠用，等實驗室擴建，產量就能夠增加到30公斤左右，應該……夠用了吧？
其實慕清心裡也虛。
“還是要解決工廠化的問題啊……”她嘆口氣，自言自語道。
re原液已經透過了最前期的藥理作用，安全性與毒性的評估，動物實驗階段的表現也很不錯，在大鼠小鼠，兔，犬和猴身上的表現都比預期更好——動物間沒有出現一例明顯的毒理和不良反應症狀，甚至因為餵食藥物，精神明顯改善。
之前的臨床一期試驗——就是在20名健康志願者身上實驗新藥是否有不良反應，確定合適劑量，同時評估人體的新藥的耐受程度以及藥代動力學——也順利透過了。
於是，re原液終於成功進入二期臨床試驗，也就是需要在100名以上的健康志願者身上試驗新藥，一方面是確定治療效果，另一方面也要再次評估藥物代謝和對病患各個內臟器官的影響程度，以及交叉用藥的影響。
因為要確定治療效果，所以第二期採取的是雙盲實驗，選擇病情，年齡，性別和原本治療方案類似的兩組病人作為對照組，在繼續使用原藥的基礎上加入新藥（或者安慰劑）開展試驗。
re原液最開始報的臨床測試有兩種，一個是治療燒燙傷，另一個是抗腫瘤。
前者作為外傷藥，除了一個皮透問題，基本不用考慮口服對新陳代謝的影響，所以相對比較容易透過測試，費用也便宜不少。
至於抗腫瘤……全世界每年號稱能夠抗腫瘤的化合物不知道有多少，但是最後能成為新藥的寥寥無幾，能成為當年重磅炸彈，營收過10億美金的新藥，那就更加罕見了。
藥物研發向來是一個高投入高風險，但是回報也極其豐厚的行業，從最開始的靶點確定，到篩選有效化合物，再到確認各種藥理，毒理反應，透過動物實驗，最後闖過三期臨床實驗，成功上市——在國外，這麼一套流程走下來通常要花費幾億甚至十幾億美金。
這還是運氣好的，更多化合物在試驗階段就被淘汰，最慘的是在第三期臨床實驗階段才被淘汰的藥物——這也就意味著之前的錢全跟流水一樣白花了，無論金錢還是人力上的損失，都相當巨大。
所以為了順利闖過重重審批，正式開啟新藥研發的時候，藥企一般都會對幾種結構接近，功效類似的化合物同時開展試驗，只要其中一個撐到最後，回報就是巨大的。
國內這一套流程走下來，錢肯定比國外花得少一些，問題是，國內資金不夠雄厚，研發能力也弱，尤其是原研藥這一塊，能走出來的新藥寥寥無幾，國內那些藥廠更喜歡的還是已經過了專利保護期的仿製藥——藥效和副作用都是已知的，就算賺得少一些，可至